Dansk forening for Albinisme

Dansk forening for Albinisme blev i 1996 stiftet af en gruppe personer med albinisme og forældre til børn med albinisme.

Foreningen tæller pr. 1.1.2015 ca. 130 medlemmer, og består af voksne, børn og unge med diagnosen albinisme samt pårørende og andre interesserede.Alle med interesse for diagnosen kan blive medlem af foreningen. Kontingentet udgør årligt kr. 125, - for enkeltpersoner, familiemedlemmer, institutioner og andre interesserede. Herudover findes et familiekontingent på 400,-

Hvert år afholdes en 3-dages kolonitur, hvor det er det sociale aspekt, der er i højsædet.

Desuden afholdes også et 3-dages familiekursus med indlagte foredrag om relevante emner, foreningsmøde samt anden form for hyggelige oplevelser og samvær. Ved disse arrangementer er der rig mulighed for erfaringsudveksling, hvilket har og er af stor betydning for hvert enkelt medlem og deres familier.

Nyhedsopdatering / 18-09-2017

Ny hjemmeside


Claus Hansen fratrådte til DFFA's generalforsamling d. 21.9.2013 som formand men bliver i bestyrelsen!
Ny formand er: Marie Schack 

Marie har i flere år været redaktør på DFFA nyt.

Bakkens Pjerrot er foreningens protektor

 

AKTIVITETER 

AKTIVITETER

FACEBOOK 

FACEBOOK

GALLERI 

GALLERI